30 秒結論
SPF 只量 UVB 造成的紅斑、PA 只量 UVA 造成的黑化。可見光(HEV)與紅外線(IR-A)造成的色素沉著與 MMP-1 上升,這兩個數字從頭到尾沒測——這是「抗氧防禦」概念真實的科學缺口,不是憑空捏造。但也有一個殘酷的實測結果:市售防曬品的自由基防護力,絕大部分仍然來自 UV 濾光劑本身,抗氧化添加物貢獻有限。所以正確的購買順序是:先確保濾光劑組成與塗抹量到位,再把抗氧化與氧化鐵當加分項,而不是反過來。
一、SPF 和 PA 到底測了什麼、沒測什麼
台灣食藥署對防曬品的規範很明確:SPF 標示值不得大於實測值,實測超過 50 一律只能標「SPF 50+」,不得標更高數字。而 PA(+ 到 ++++)這套抗 UVA 的分級表示法,食藥署官網寫得很直白——目前僅日本公告此表示法。換句話說,PA 是業界沿用的日本 JCIA 標準,不是台灣獨立的官方認證。看到「PA++++ 台灣官方認證」這種文案,那句「官方認證」是自己加的。
更關鍵的是,這兩個數字對應的波段只覆蓋了日光的一部分:
| 波段 |
佔到達地表能量 |
主要皮膚效應 |
被哪個係數量到? |
| UVB(280–320 nm) |
約 5%(UV 之中) |
曬紅、曬傷、DNA 嘧啶二聚體 |
SPF |
| UVA(320–400 nm) |
約 95%(UV 之中) |
曬黑、自由基、真皮光老化 |
PA / UVA-PF |
| 可見光 HEV(400–700 nm) |
約 45%(全日光) |
深膚色族群的持續性色素沉著、黑斑加重 |
沒測 |
| 紅外線 IR-A(760–1440 nm) |
約 30%(全日光) |
粒線體氧化壓力、真皮 MMP-1 上升 |
沒測 |
Schroeder 等人(2008)在人體上證實,IR-A 會經由粒線體氧化壓力路徑誘導真皮 MMP-1 表現,且會消耗皮膚本身的抗氧化物庫存。Grether-Beck 團隊(2015)後續做了一項雙盲、載體對照的隨機試驗,直接回答了最重要的那個問題:單擦 SPF30 防曬乳,擋不住 IR-A 誘發的 MMP-1 上升;而在配方中加入葡萄籽萃取、維生素 E、輔酶 Q10 與維生素 C 的抗氧化組合,才顯著壓低了 MMP-1。
這就是「抗氧防禦」概念站得住腳的地方
它不是行銷憑空造詞。SPF 與 PA 的量測方法學上就不包含 IR-A 與可見光,而這兩段波長已有人體研究證實會造成光老化與色素沉著。缺口是真的,補法也有實證——問題出在「補多少、補得到不到位」。
二、但有一篇研究,先幫你把期待值調回來
Wang、Osterwalder 與 Jung(2011)用電子自旋共振(ESR)技術,直接測量市售「含抗氧化劑」防曬品在離體人類皮膚上的自由基防護(Radical Sun Protection Factor, RSF)。結論對品牌行銷很不友善:這些產品的自由基防護絕大部分來自 UV 濾光劑本身,RSF 與 UVA-PF 高度相關,抗氧化添加物的額外貢獻有限。
Chen、Hu 與 Wang(2012)的批判性回顧講得更直接:多數市售產品的抗氧化劑濃度、穩定性與皮膚滲透性都未達到臨床實證所需的水準。抗氧化劑是補強,不是替代。
把兩件事放在一起,正確的心智模型長這樣:
第一層|濾光劑
貢獻 80% 以上的實際防護。UVB + UVA 都要顧,這層做不好,後面兩層都是裝飾。
第二層|氧化鐵
唯一有 RCT 支撐的可見光防護手段。深膚色、黑斑族群才是主要受益者。
第三層|抗氧化劑
對 IR-A 與殘餘自由基的補強。加分項,濃度與穩定性決定它是不是只是文案。
三、可見光防護:目前只有一種做法有人體試驗
談可見光防護,市面上的說法很多,但真正有隨機對照試驗支撐的只有一個:氧化鐵(iron oxides),也就是有色防曬/潤色防曬裡讓產品帶膚色的那個色料。
Castanedo-Cazares 等人(2014)針對 68 名黑斑(melasma)患者做了雙盲隨機試驗,比較「含氧化鐵、同時防護 UV 與可見光」的防曬乳與「純 UV 防曬乳」,兩組都搭配 hydroquinone 治療。結果含氧化鐵那組褪色效果顯著較佳。這是「潤色防曬不只是修飾膚色」最扎實的一篇證據。
注意受益族群的差異
可見光誘發的色素沉著在較深膚色(Fitzpatrick IV–VI)與已有黑斑者身上效應最明顯。如果你是白皙且沒有色素問題的膚質,氧化鐵的邊際效益相對小;此時把預算放在「塗得夠量、補得夠勤」比換一瓶潤色防曬更划算。另外,透明無色的防曬乳幾乎不可能提供有意義的可見光防護——色素本身就是防護機制,沒有顏色就沒有這個功能。
四、抗氧化劑那一層:哪些有實證、哪些是移花接木
局部抗氧化光防護最經典的一篇是 Lin 等人(2003):15% 左旋維生素 C 搭配 1% 生育醇(維生素 E)連續塗抹 4 天,對紅斑與曬傷細胞的防護優於任一單方,達到約 4 倍的抗氧化防護因子,並可減少胸腺嘧啶二聚體形成。後續衍生出加入阿魏酸來穩定配方的做法。
但請把注意力放在那組數字上:15% 與 1%。市售產品若只放 0.5% 維生素 C、包裝又不避光、pH 沒調到低值,那跟這篇研究不是同一回事。維生素 C 極易氧化失效,濃度標示與實證濃度對不上,是這個品類最常見的落差。
| 常見宣稱 |
實證狀況 |
怎麼判讀 |
| 維生素 C + E(+ 阿魏酸) |
有人體介入研究(Lin 2003) |
看濃度是否接近 15% / 1%、是否避光包裝,否則視同未添加 |
| 抗氧化複方防 IR-A |
有雙盲載體對照 RCT(Grether-Beck 2015) |
該研究是「葡萄籽 + E + Q10 + C」的複方,單放一種不等於複製結果 |
| 含菸鹼醯胺,可防皮膚癌 |
關鍵證據是口服 500mg 的三期試驗(Chen 2015) |
給藥途徑錯置。局部塗抹的光防護目前只有細胞/離體層級證據 |
| 含蝦紅素抗光老化 |
關鍵 RCT 也是口服 4mg(Ito 2018) |
同上,口服實證不能背書外用配方 |
| 含麥角硫因抗 UVA |
體外人類纖維母細胞研究(Hseu 2020) |
機轉合理(抑制 AP-1、活化 Nrf2),但尚無人體防曬情境實證 |
| ORAC 抗氧化力數值超高 |
ORAC 已於 2012 年被美國 USDA 撤下官方資料庫 |
撤下理由正是「與體內健康狀態無臨床相關性」,這個數字對皮膚沒有意義 |
最容易被騙的一招:把口服研究掛在外用產品上
菸鹼醯胺與蝦紅素都有品質很好的人體 RCT——但那是吃進去的研究。抹在臉上要通過角質層、要有足夠濃度到達作用位置,是完全獨立的科學問題。看到文案引用一篇 NEJM 就宣稱自家防曬乳能防皮膚癌時,先確認那篇研究的給藥途徑。
五、真正決定成敗的其實是「你擦了多少」
所有係數都建立在一個實驗室條件上:2 mg/cm²。實際使用時沒有人擦到這個量。
Kim 等人(2010)在亞洲人皮膚上發現,塗抹量與 SPF 呈近似指數的非線性關係——用量減半,防護力不是打對折這麼溫和。Ouyang 等人(2018)的隨機雙盲試驗直接以 1 mg/cm²(測試量的一半)實測,SPF 大約只剩標示值的一半或更低。Narbutt 等人(2019)在真實度假情境下觀察,即使受試者依照標籤指示重複塗抹,實際用量常低到約 0.8 mg/cm²。
順序不能顛倒
一瓶「有抗氧化複方但你只擦半量」的 SPF50,實際防護力會輸給「沒有抗氧化但你擦足量、每兩小時補擦」的 SPF50。抗氧化劑救不回濾光劑用量的缺口——這是本文最重要的一句話。先把量與補擦解決,再談加分項。
順帶一提,連「防曬能否預防基底細胞癌與鱗狀細胞癌」這個最基本的問題,Cochrane 系統性回顧(Sánchez 等,2016)都只找到 1 篇符合納入條件的研究,證據確定性評為「低」。Cochrane 特別強調「證據不足」不等於「無效」——但它提醒我們,如果連基礎防曬的長期臨床證據都還在累積階段,對添加物宣稱的期待值就該再往下調一格。
六、實際選購檢查清單
| 順位 |
檢查項目 |
合格標準 |
| 1 |
UVA 防護是否到位 |
PA+++ 以上,或成分表中有 Tinosorb S/M、Uvinul A Plus、Mexoryl 系列等長波 UVA 濾光劑 |
| 2 |
質地你願不願意擦足量 |
臉部單次約需 0.8–1 g(約兩指節長度)。擦了會悶、會白、會搓泥的產品,你一定會偷工減料 |
| 3 |
是否有氧化鐵 |
成分表出現 CI 77491 / 77492 / 77499(Iron Oxides)。有黑斑、膚色偏深者列為必要條件 |
| 4 |
抗氧化劑的濃度與位置 |
維生素 C(Ascorbic Acid)、生育醇(Tocopherol)若排在成分表後段且無標示濃度,當作沒有 |
| 5 |
包裝形式 |
維生素 C 類配方需避光、不透明、最好非廣口罐。透明玻璃瓶裝的高濃度 C 是穩定性紅旗 |
| 6 |
宣稱是否踩線 |
「抗氧化」在台灣不是違規詞,但若出現「消炎」「修復受損肌膚」等醫療效能用語,是廣告違規訊號 |
不同族群的優先順序建議
・有黑斑/肝斑、膚色偏深:氧化鐵 > 足量 UVA 濾光劑 > 抗氧化複方。可見光對你的色素問題是真實變數。
・戶外工作、長時間曝曬:足量與補擦 > 抗光老化抗氧化複方 > 氧化鐵。你的瓶頸在用量不在配方。
・室內為主、隔窗光線:UVA 濾光劑(穿透玻璃的是 UVA) > 質地舒適度 > 其他。IR-A 與可見光在室內劑量相對低。
・油痘肌:先解決質地與致粉刺性,才有可能擦到足量。抗氧化複方常伴隨較油的載體,這對你是負分不是加分。
七、常見問題
Q1:那我是不是該買防曬乳 + 另外擦一瓶抗氧化精華?
這其實比買「二合一」更接近實證條件。Lin 2003 的實驗設計就是把 15% C + 1% E 當成獨立的前導步驟,而不是混進防曬乳裡。分開用的好處是抗氧化劑濃度可以做高、防曬乳的濾光劑系統不被稀釋。缺點是多一個步驟、成本更高。若要二選一,先確保防曬那瓶合格。
Q2:SPF50 加抗氧化,是不是就可以不用補擦?
不行,而且這是最危險的誤解。Kim 2010 與 Ouyang 2018 顯示防護力隨用量急遽衰減,抗氧化劑無法補上濾光劑被汗水、摩擦帶走後的缺口。抗氧化是處理「已經穿透進去的那部分能量」,不是延長防曬膜的壽命。
Q3:「廣效防曬」是台灣的官方標準嗎?
不是。broad spectrum(廣效)是美國 FDA 2011 年之後訂的標示規範,台灣並無對應的專屬法規名詞。台灣有明確規定的是 SPF 標示上限(50+)與含藥化粧品的查驗登記,PA 則是沿用日本表示法。看到「符合台灣廣效認證」,那是文案自己發明的。
Q4:抗氧化防曬可以擦一整天不用洗掉嗎?
維生素 C 類抗氧化劑在氧化後會失去活性,但這跟「要不要卸掉」是兩件事。防曬乳(尤其含氧化鐵、抗水配方者)建議當天清潔乾淨,避免殘留混合皮脂造成毛孔負擔。失活的抗氧化劑本身不會變成傷害來源,但也不再有防護價值。
Q5:口服抗氧化補充劑可以取代這些嗎?
口服菸鹼醯胺(Chen 2015)與蝦紅素(Ito 2018)確實有各自的人體 RCT 支撐,但兩者的角色都是系統性補強,效應量遠不及一層足量的物理阻隔。任何形式的口服補充都不能取代擦防曬,這在所有相關文獻的討論段落裡是一致立場。
科學參考資源
Lin JY, Selim MA, Shea CR, et al. (2003). UV photoprotection by combination topical antioxidants vitamin C and vitamin E. Journal of the American Academy of Dermatology, 48(6):866-74. PMID: 12789176
人體介入研究
Chen L, Hu JY, Wang SQ. (2012). The role of antioxidants in photoprotection: a critical review. Journal of the American Academy of Dermatology, 67(5):1013-24. PMID: 22406231
系統性批判回顧
Castanedo-Cazares JP, Hernandez-Blanco D, Carlos-Ortega B, et al. (2014). Near-visible light and UV photoprotection in the treatment of melasma: a double-blind randomized trial. Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine, 30(1):35-42. PMID: 24313385
雙盲 RCT
Schroeder P, Lademann J, Darvin ME, et al. (2008). Infrared radiation-induced matrix metalloproteinase in human skin: implications for protection. Journal of Investigative Dermatology, 128(10):2491-7. PMID: 18449210
人體機轉研究
Grether-Beck S, Marini A, Jaenicke T, Krutmann J. (2015). Effective photoprotection of human skin against infrared A radiation by topically applied antioxidants. Photochemistry and Photobiology, 91(1):248-50. PMID: 25349107
雙盲載體對照 RCT
Wang SQ, Osterwalder U, Jung K. (2011). Ex vivo evaluation of radical sun protection factor in popular sunscreens with antioxidants. Journal of the American Academy of Dermatology, 65(3):525-30. PMID: 21624700
離體人體皮膚研究
Kim SM, Oh BH, Lee YW, et al. (2010). The relation between the amount of sunscreen applied and the sun protection factor in Asian skin. Journal of the American Academy of Dermatology, 62(2):218-22. PMID: 19962787
人體對照研究
Ouyang H, Meyer K, Maitra P, et al. (2018). Realistic Sunscreen Durability: A Randomized, Double-blinded, Controlled Clinical Study. Journal of Drugs in Dermatology, 17(1):116-117. PMID: 29320597
隨機雙盲對照試驗
Narbutt J, Philipsen PA, Harrison GI, et al. (2019). Sunscreen applied at ≥2 mg cm⁻² during a sunny holiday prevents erythema, a biomarker of ultraviolet radiation-induced DNA damage and suppression of acquired immunity. British Journal of Dermatology, 180(3):604-614. PMID: 30307614
真實情境人體研究
Chen AC, Martin AJ, Choy B, et al. (2015). A Phase 3 Randomized Trial of Nicotinamide for Skin-Cancer Chemoprevention. New England Journal of Medicine, 373(17):1618-26. PMID: 26488693
三期 RCT(口服)
Ito N, Seki S, Ueda F. (2018). The Protective Role of Astaxanthin for UV-Induced Skin Deterioration in Healthy People—A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Nutrients, 10(7):817. PMID: 29941810
雙盲安慰劑對照 RCT(口服)
Hseu YC, Gowrisankar YV, et al. (2020). The Antiaging Activity of Ergothioneine in UVA-Irradiated Human Dermal Fibroblasts via the Inhibition of the AP-1 Pathway and the Activation of Nrf2-Mediated Antioxidant Genes. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2020:2576823. PMID: 32104530
體外細胞研究
Sánchez G, Nova J, Rodriguez-Hernandez AE, et al. (2016). Sun protection for preventing basal cell and squamous cell skin cancers. Cochrane Database of Systematic Reviews. DOI: 10.1002/14651858.CD011161.pub2
系統性回顧(證據確定性低)
衛生福利部食品藥物管理署.防曬類化粧品防曬效能管理之說明/化粧品標示宣傳廣告涉及虛偽誇大或醫療效能認定準則.
法規文件